En los primeros minutos del 23 de junio de 1998 moría José Luiz da Costa, Leandro del dúo country Leandro & Leonardo. En su momento, la muerte del cantante, luego de 65 días de lucha contra el cáncer, generó atención nacional. El tumor de Askin, que causó la muerte de Leandro, es muy raro en niños y más aún en adultos.
En el caso de los niños, existe una estadística de curación del 30% al 40%. Pero, debido a la falta de ejemplos médicos, estos resultados no se pueden transferir a los adultos.
Según el Hospital Israelita Albert Einstein, este cáncer suele manifestarse por masas extrapulmonares o sin destrucción costal, muchas veces asociado a derrame pleural.
En la tomografía computarizada se observa una masa en la pared de extensión intratorácica, y la lesión es generalmente heterogénea, debido a hemorragia y necrosis.
Causas del tumor de Askin
Según un reportaje del diario Folha de S. Paulo, Askin es un tumor de células neuroectodérmicas primitivas, lo que no quiere decir que sea congénito, como había dicho el equipo médico de Leandro cuando se anunció su enfermedad.
Están presentes en todo ser humano y dan origen a las células nerviosas en el desarrollo embrionario. Son células del sistema nervioso periférico.
Sucede que, en un determinado momento de la vida de algunas personas, estas células comienzan a reproducirse e incluso a generar un tumor.
El fenómeno probablemente se deba a alguna causa externa, que podría ser el tabaquismo, un virus, el contacto con pesticidas o la radiación, pero no se ha probado nada. En el momento de la muerte de Leandro, se pensaba que su hábito de fumar era la causa de la enfermedad y también su exposición a pesticidas en el momento en que trabajaba en las plantaciones de tomate en Goiás.
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Tratamiento del cáncer de Askin
El cáncer de Askin es un tumor neuroectodérmico periférico primitivo (PPNET). Este tipo de tumor requiere erradicación en el sitio primario, cirugía y radioterapia.
En sitios metastásicos o micrometastásicos, se usa quimioterapia. Casi todos los pacientes tienen enfermedad micrometastásica (que no se puede detectar con los métodos estándar) en el momento del diagnóstico. Por lo tanto, necesitan quimioterapia seguida de cirugía de extirpación o radioterapia individualizada.
Aún no se ha establecido la mejor forma de control local: cirugía o radioterapia. Para obtener un resultado satisfactorio, es necesaria una combinación racional de modalidades de tratamiento.
